Forum owczarki australijskie - aussies - australian shepherds Strona Główna owczarki australijskie - aussies - australian shepherds

 
 POMOCPOMOC   FAQFAQ   SzukajSzukaj   RejestracjaRejestracja 
 ProfilProfil   Zaloguj się, by sprawdzić wiadomościZaloguj się, by sprawdzić wiadomości   ZalogujZaloguj 

SOD1

 
Napisz nowy temat   Odpowiedz do tematu    Forum owczarki australijskie - aussies - australian shepherds Strona Główna -> Zdrowie
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
Musiałek



Dołączył: 29 Lis 2006
Posty: 2841
Skąd: Warszawa

PostWysłany: Sob Sty 11, 2014 14:25    Temat postu: SOD1 Odpowiedz z cytatem

Postępujące zaburzenia neurodegeneracyjne rdzenia kręgowego. Wczesne stadium choroby objawia się wydzielaniem substancji białej rdzenia kręgowego, zwłaszcza w obszarze piersiowym kręgosłupa. To prowadzi do stopniowej erozji "ścieżki" doprowadzić sygnały z mózgu do miejsca docelowego, a więc do upośledzenia zdolności do kontrolowania tył i w późniejszym etapie choroby, i kończyn przednich.

gdzie mozna zrobic badania dla aussie ?? czy ktos wie ??

znalazłam info ze choroba objawia sie w wieku 7-10 lat

niestety moje psy wchodza już w ten wiek wiec jesli jest to badanie dostepne dla aussie chetnie bym zrobiła
Powrót do góry
Ogląda profil użytkownika Wyślij prywatną wiadomość Odwiedź stronę autora
Reklama






Wysłany: Sob Sty 11, 2014 14:25    Temat postu:

Powrót do góry
suche



Dołączył: 30 Wrz 2008
Posty: 2065
Skąd: Warszawa

PostWysłany: Sob Sty 11, 2014 14:50    Temat postu: Odpowiedz z cytatem

W Slovgenie.
Sasza zbadana i wolna od mutacji Smile

Iwona z tego co wiem nawet psy z mutacją rzadko chorują, więc myślę, że nie ma powodu do paniki. Także sporo psów jest nosicielami jednego, rzadziej dwóch zmutowanych alleli, ale słyszałam zaledwie o kilku przypadkach choroby o stosunkowo łagodnym przebiegu. Chyba, że coś się zmieniło i jest tego wiecej. Ja się tym zajmowałam rok temu, przed kryciem Saszy.
_________________
Pozdrawiam,
Basia, Kacperkowaty, Ashka i Reba
"Form Follows function"
Ashqueen-Australian Shepherds for sport and work
Powrót do góry
Ogląda profil użytkownika Wyślij prywatną wiadomość Odwiedź stronę autora
anmarka



Dołączył: 19 Cze 2012
Posty: 309
Skąd: Oświęcim / Kraków

PostWysłany: Sob Sty 11, 2014 15:19    Temat postu: Odpowiedz z cytatem

Co do laboratoriów to mamy kilka na liście Smile
http://aussie.ekologia24.biz/zdrowie/lista-laboratoriow/
_________________
Info o naszych ozikach: https://allembracing.eu

baza wiedzy o aussie: http://aussie.ekologia24.biz/
anmarka.dog@gmail.com
Powrót do góry
Ogląda profil użytkownika Wyślij prywatną wiadomość Wyślij email Odwiedź stronę autora
Musiałek



Dołączył: 29 Lis 2006
Posty: 2841
Skąd: Warszawa

PostWysłany: Sob Sty 11, 2014 16:09    Temat postu: Odpowiedz z cytatem

Basia poniewaz coraz wiecej osob z zagranicy bada tez juz słyszałam o nosicielach, wiec dla mojego spokojnego ducha napisze dzis do Slovgenu o szczotki Wink

Lepiej na zimne dmuchac Wink
Powrót do góry
Ogląda profil użytkownika Wyślij prywatną wiadomość Odwiedź stronę autora
Aganiok



Dołączył: 25 Cze 2007
Posty: 3837
Skąd: Wrocław

PostWysłany: Sro Maj 07, 2014 19:00    Temat postu: Odpowiedz z cytatem

Informacje z Australian Shepherd Health & Genetics Institute

Last notes from the AKC Canine Health Conference thanks to Kim Monti, ASHGI's Cancer Research Liaison...
Breakout Session 1: Genetics
Drs Danika Bannash, Jerry Bell, Urs Giger and Anita Oberbauer
SESSION NOTES
This discussion IMMEDIATELY went to testing due to questions from the attendees. It started with a few specific questions on Degenerative myelopathy and quickly went to testing in general with STRONG recommendations from the vets of the panel to the breed clubs.
Look at the CHIC site for what is viewed as your breed’s key issues
Applicable to breeds – when “including” dogs in a study “you” MUST include the low frequency dogs!!! Examples:
· For studies on retained testicles (one or both) you MUST also include the dogs who exhibited LATE descent of testicles as that is also an expression of this gene.
· For studies on epilepsy – you need to include the dog who has, inexplicably, only seized once in a life time to get a true picture of what is going on with that gene set.
Degenerative Myelopathy – The genetic mutation for this disease is an OLD mutation….long before the separation of breeds – frequency of the mutation is high is some breeds, low in others.
Degenerative Myelopathy (DM) is very difficult to diagnose – again –it is a diagnosis by elimination.
The genes for DM are incomplete penetrance. This is not a dominant, fully penetrant gene.
NOTE: the DM test is a test for “carriers” not occurrences – makes this a very poor test for breeding decisions. WHY is it a poor test:
· Over 94% Of Wire Fox Terriers test positive as a carrier for DM – YET – DM has not yet been reported to be diagnosed in WFTs
· Over 50% of Boxers test positive as carriers for DM
· In German Shepherd Dogs – 30% tested positive as carriers
YET a study conducted of multiple breeds by UC Davis, indicates that the actual rate of OCCURRENCE in Boxers is 0.4% and for German Shepherd Dogs it is 2-4%
SO…..WHY is this a poor test: it is because “carrier” dog is not the same as the “affected” dog…i.e. the actual OCCURRENCE of DM
If you want to know the ACTUAL risk for occurrence in a pedigree – you need to look at close relatives – who else IN the pedigree – or closely related to the pedigree has had the occurrence of DM.
BEST use of this test is as a SCREENING test to prevent HOMOZYGOUS breeding. SCREENING is the very best use of this test.
RECOMMENDATIONS FROM THE PANEL with regard to DNA testing
·NEED TO KEEP COOL HEADS….let the research progress…..let the information/data be collected
· A case for a defect in one breed isn’t a guideline for decisions in other breeds
· GENETIC INFO – is just another set of data points….YOU STILL NEED TO ASSESS what this means for your dog….for your breed….there are very big breed and individual dog differences.
· Testing is necessary – but not always whole story….
· Need to look at IS/HAS the disease been expressed – does this disease OCCUR in your breed
· What are the percentage of dogs that are homozygous for the disease actually EXHIBIT the disease
· What is the penetrance?
· At what age does the issue appear?
· If mode of inhere isn’t known, if percent penetrance isn’t known….if the percent presentation/affected isn’t know –then the test was probably NOT ready for release
· YOU MUST KNOW THE CONTEXT IN ORDER TO INTERPRET THE RESULTS
NOTE FROM THE PANEL: the most efficient way to screen your breed is to screen, BUT NOT TO BLAME, your stud dogs….this is a highly effective way to monitor items
TESTING
· Each breed MUST look at the tests for their breed
· Need to know WHAT percent penetrants…need to demand MODE of inheritance and PERCENT of penetrance.
· When in doubt….collect data on the prevalence of the OCCURRENCE in the breed
·Spontaneous mutations arise…and not everything is JUST genetic
· Once a mutation is identified – look at prevalence – means DNA review –
· Breed clubs MUST HAVE A DNA REPOSITORY – Consider CHIC
· COLLECT THE DNA NOW NOW NOW….don’t wait until you have problem!!!

I tutaj komentarz samej C.A. Sharp

degenerative myelopathy (DM) is rare in Aussies. Yes the test is legitimate BUT, as the literature about it clearly states, it is a risk factor gene. A dog with two copies has a risk of developing DM but may not do so. This is also a very late onset disease so you can’t know for sure which dogs will develop it until an age well beyond when one might want to
from breeding simply because they have the mutation. Dogs with only one copy
will breed the dog.

My recommendation is as follows: If a dog develops the disease it should be withdrawn from any further breeding and, if male, any stored semen discarded. Relatives should be DNA tested so their status is known, working out from the first-step relatives (parents, if still around, offspring and full/half siblings) until all those with the mutation who are breeding animals are identified. If a dog has the mutation – one or two copies – breed it only to clear tested mates. Essentially treat it as a fault you want to breed away from and use the DNA test as a tool to help that process.

I do not recommend removing dogs never be ill and even those with two may not ever develop DM. However, it is important to keep in mind that DM is a terrible disease. Nobody should adopt a scorched-earth policy based on results of this test but we shouldn’t ignore it, particularly in families where there has been an affected dog.

Z tego wynika, że tak naprawdę na chwile obecną testowanie samo w sobie niewiele daje i nie jest miarodajne i wypadałoby bardziej skupić się na prawdziwie chorych osobnikach i dopiero ich przodkach.
_________________
Hodowla Exenata www.exenata.pl
Rehabilitacja i Fizjoterapia www.vetmobility.pl
Powrót do góry
Ogląda profil użytkownika Wyślij prywatną wiadomość Odwiedź stronę autora
HSM



Dołączył: 29 Lip 2013
Posty: 101

PostWysłany: Sro Maj 07, 2014 19:58    Temat postu: Odpowiedz z cytatem

Pozwolę sobie wykorzystać kilka informacji, które zebrałem przy okazji korespondencji z jednym z forumowiczów, a dotyczą mutacji SOD1 - dla zainteresowanych:

(...) dwa źródła, które jednak dają wyobrażenie o częstotliwości
występowania mutacji SOD1 powiązanej z mielopatią degeneracyjną.

Pierwsza to prezentacja leżąca na stronie GERMAN SHEPHERD DOG CLUB OF St. LOUIS:
http://www.gsdcstl.org/Documents/DogMedicine/DrCoates-DMseminar.pdf
Na 47. stronie przywołane są badania różnych ras w wykonaniu
University of Missouri. Wśród nich Aussie (AUST) z niemal 40%
rozpowszechnieniem mutacji. Szkoda tylko, że próba dotyczyła 90 psów.
Choć już stronę dalej (48.) jest mowa o 30%. Nie chcę wnikać,
dlaczego...

Drugie znalezisko to praca doktorska z University of Missouri:
https://mospace.umsystem.edu/xmlui/bitstream/handle/10355/37874/Research.pdf?sequence=2
Na stronach 58-62 znajduje się tabela zawierająca m.in Aussie. W tych
danych (które - jak podejrzewam - stanowią rozwinięcie wcześniej
przywołanych badań - ten sam ośrodek) jest mowa o 113 australijczykach
i 41% rozpowszechnieniu zmutowanego allela.

Wydaje się, że mutacja SOD1 jest dosyć powszechna a penetracja
zmutowanych alleli nawet wyższa niż w przypadku HSF4. Jedyne
pocieszenie, że nawet psy w grupie wyższego ryzyka (niosące dwa
zmutowane allele) nie muszą zachorować. W tych badaniach ponad połowa
bokserów ma genotyp mutant/mutant.
Powrót do góry
Ogląda profil użytkownika Wyślij prywatną wiadomość
Aganiok



Dołączył: 25 Cze 2007
Posty: 3837
Skąd: Wrocław

PostWysłany: Sro Maj 07, 2014 20:54    Temat postu: Odpowiedz z cytatem

No i właśnie o to chodzi - mutacja jest popularna i wcale nie rzadka, bo można ją stwierdzić w bardzo wielu rasach. Występuje średnio od 20- 50% populacji. Natomiast odsetek psów chorych jest niezwykle niski. Pewnie na rozwój choroby ma wpływ jeszcze wiele nieznanych nam dziś czynników.
_________________
Hodowla Exenata www.exenata.pl
Rehabilitacja i Fizjoterapia www.vetmobility.pl
Powrót do góry
Ogląda profil użytkownika Wyślij prywatną wiadomość Odwiedź stronę autora
Reklama






Wysłany: Sro Maj 07, 2014 20:54    Temat postu:

Powrót do góry
Wyświetl posty z ostatnich:   
Napisz nowy temat   Odpowiedz do tematu    Forum owczarki australijskie - aussies - australian shepherds Strona Główna -> Zdrowie Wszystkie czasy w strefie CET (Europa)
Strona 1 z 1
Skocz do:  
Nie możesz pisać nowych tematów
Nie możesz odpowiadać w tematach
Nie możesz zmieniać swoich postów
Nie możesz usuwać swoich postów
Nie możesz głosować w ankietach

owczarki australijskie - aussies - australian shepherds  

To forum działa w systemie phorum.pl
Masz pomysł na forum? Załóż forum za darmo!
Forum narusza regulamin? Powiadom nas o tym!
Powered by Active24, phpBB © phpBB Group